Tuotteet
Pyrimidiini-2,4 (1H, 3H) -Dione ； CAS nro: 66-22-8
Synonyymit: Urasiili
Pyrimidiini-2,4 (1H, 3H) -dionen kemiallinen ominaisuus
● Ulkonäkö/väri: valkoinen jauhe
● Höyrynpaine: 2,27E-08 mmHg 25 ° C: ssa
● Sulamispiste:> 300 ° C (valaistu)
● Taisekerroin: 1.501
● Kiehumispiste: 440,5 ° C 760 mmHg
● PKA: 9.45 (25 ℃)
● Flash -kohta: 220.2oc
● PSA：65,72000
● Tiheys: 1,322 g/cm3
● LOGP: -0.93680
● Tallennuslämpötila .: +15C - +30C
● Liukoisuus:
● Veden liukoisuus: liukeneminen kuumaan veteen
● XLOGP3: -1.1
● Vety sidosluovuttajien lukumäärä: 2
● Vety sidos -vastaanottajan lukumäärä: 2
● Kiertävä joukkovelkakirjalaino: 0
● Tarkka massa: 112.027277375
● Raskas atomin määrä: 8
● Monimutkaisuus: 161
Turvatiedot
● Pictogrammi (t):
Xi
● Vaarakoodit: xi
● Turvatilat: 22-24/25
Hyödyllinen
Kemialliset luokat:Biologiset aineet -> nukleiinihapot ja johdannaiset
Canonical Smiles:C1 = cnc (= o) nc1 = o
Viimeaikaiset kliiniset toimet:Tutkimus 0,1% urasiilin ajankohtaisesta kermasta (UTC) käsin jalka-oireyhtymän ehkäisemiseksi
Viimeaikaiset EU: n kliiniset tutkimukset:Onderzoek naar de farmacokinetiek van uracil na taie varmistaen bij pati? Nten Met Colorctaal Carcinoom.
Viimeaikaiset NIPH: n kliiniset tutkimukset: vaiheen II tutkimus urasiilivoideesta kapesitabiinin aiheuttaman käsiosa-oireyhtymän (HFS) estämiseksi :.
Käyttö:Biokemiallisessa tutkimuksessa lääkkeiden synteesi; käytetään farmaseuttisina välituotteina, joita käytetään myös orgaanisessa synteesin typpipohjassa RNA -nukleosideihin. Antineoplastinen biokemiallisessa tutkimuksessa. Urasiili (lamivudiini EP epäpuhtaus F) on typpipohja RNA -nukleosideille.
Kuvaus:Urasiili on pyrimidiinipohja ja RNA: n peruskomponentti, jossa se sitoutuu adeniiniin vety sidosten kautta. Se muunnetaan nukleosidi -uridiiniksi lisäämällä riboosiosaa, sitten nukleotidi -uridiinimonofosfaattia lisäämällä fosfaattiryhmää.
Yksityiskohtainen esittely
Urasiili on orgaaninen yhdiste, joka kuuluu pyrimidiinijohdannaisten perheeseen. Se on heterosyklinen aromaattinen molekyyli, joka koostuu pyrimidiinirenkaasta, jossa on kaksi naapurimaista typpiatomia. Urasiililla on kemiallinen kaava C4H4N2O2 ja molekyylipaino 112,09 g/mol.
Urasiili on yksi neljästä RNA: n geneettisestä materiaalista (ribonukleiinihappo) löydetystä nukleobaasista. Sillä on ratkaiseva rooli proteiinisynteesissä ja geeniekspressiossa. RNA: ssa urasiiliparit adeniinilla vetysidoksen avulla muodostaen kaksi vety sidosta, ja tämä emäsparin pariliitos auttaa koodaamaan geneettistä tietoa.
Urasiilia löytyy myös joistakin muista tärkeistä biologisista molekyyleistä. Esimerkiksi se on olennainen osa ATP: n nimeltä energiaa kantavaa molekyyliä (adenosiinitrifosfaatti). Urasiilijohdannaisia, kuten 5-fluoriurasiilia, on käytetty syöpälääkkeinä johtuen niiden kyvystä häiritä DNA: n replikaatiota ja solujen jakautumista.
Biologisen merkityksensä lisäksi urasiililla on erilaisia kemiallisia ja teollisia sovelluksia. Sitä käytetään aloitusmateriaalina lääkkeiden, maatalouskemikaalien ja väriaineiden synteesille. Urasiilijohdannaisia käytetään myös rikkakasvien torjunta -aineiden ja sienitautien torjunta -aineiden tuotannossa. Lisäksi urasiilia voidaan käyttää merkkinä analyyttisessä kemiassa ja työkaluna molekyylibiologian tutkimuksessa.
Urasiili on valkoinen kiteinen kiinteä aine, joka liukenee säästeliäästi veteen. Se on vakaa normaaleissa olosuhteissa, mutta se voi käydä läpi kemialliset reaktiot, kuten hapettuminen ja substituutioreaktiot, erityisissä olosuhteissa. Yhdisteen sulamispiste on 335-338°C ja kiehumispiste 351-357°C.
Kaiken kaikkiaan urasiili on tärkeä osa RNA: n biologisia prosesseja, ja sillä on tärkeitä sovelluksia sekä biologisissa että kemianteollisuudessa.
Soveltaminen
Urasiililla on useita sovelluksia eri aloilla, mukaan lukien:
Lääketeollisuus:Urasiilia ja sen johdannaisia on käytetty huumeiden kehittämiseen erilaisiin tarkoituksiin. Esimerkiksi 5-fluoriurasiili on yleisesti käytetty kemoterapialääke tietyntyyppisten syöpätyyppien hoitoon. Urasiilipohjaisia viruslääkkeitä, kuten idoksuridiinia ja trifluridiinia, käytetään virussilmäinfektioiden hoitoon.
Maatalous:Urasiilijohdannaisia käytetään rikkakasvien torjunta -aineiden ja sienitautien torjunta -aineiden tuotannossa. Nämä yhdisteet auttavat hallitsemaan rikkakasvien kasvua ja suojaamaan viljelykasveja sieni -infektioilta.
Analyyttinen kemia:Urasiilia käytetään usein kromatografisena markkerina tai sisäisenä standardina analyyttisissä kemiamenetelmissä. Sitä voidaan käyttää referenssiyhdisteenä retentioajan määrittämiseksi ja näytteen muiden yhdisteiden kvantifioimiseksi.
Molekyylibiologian tutkimus:Urasiilia käytetään erilaisissa molekyylibiologiatekniikoissa, kuten polymeraasiketjureaktio (PCR), DNA-sekvensointi ja kohdennettu mutageneesi. Se toimii templaattina DNA -synteesille tai komponenttina spesifisten mutaatioiden luomiseksi DNA -sekvensseissä.
Elintarviketeollisuus:Urasiilia käytetään toisinaan maunparannuksena elintarviketeollisuudessa, etenkin jalostettujen elintarvikkeiden ja juomien tuotannossa.
Kosmetiikka:Urasiilijohdannaisia käytetään kosmeettisissa tuotteissa kosteuttavien ja ihon rauhoittavien ominaisuuksien suhteen. Ne voivat auttaa parantamaan ihon hydraatiota ja suojaamaan ympäristöstressejä vastaan.
Tutkimus ja kehitys:Urasiilia käytetään myös biokemiallisessa ja farmaseuttisessa tutkimuksessa reagenssina tai välituotteena muiden yhdisteiden syntetisoimiseksi biologisella aktiivisuudella tai nukleiinihappojen metabolian tutkimiseksi.
Uracilin laaja sovellusvalikoima osoittaa sen merkityksen aloilla, kuten lääketiede, maatalous, kemia ja bioteknologia. Tutkijat tutkivat edelleen uusia tapoja hyödyntää sen ominaisuuksia näiden alueiden lisäämiseksi.
