Inside_banner

Tuotteet

Fenyyliurea

Lyhyt kuvaus:


  • Tuotteen nimi:Fenyyliurea
  • Synonyymit:1-Fenyyliurea;Monofenyyliurea;N-FENYYLILUREA;FENYLIKARBAMIDI;FENYYLILUREA;fenyyliurea;fenyyliureapestisidi, nestemäinen, syttyvä, myrkyllinen; fenyyliureapestisidi, nestemäinen, myrkyllinen
  • CAS:64-10-8
  • MF:C7H8N2O
  • MW:136,15
  • EINECS:200-576-5
  • Tuoteryhmät:Bioaktiiviset pienet molekyylit; rakennuspalikat; karbonyyliyhdisteet; solubiologia; kemiallinen synteesi; orgaaniset rakennuspalikat; P; ureat
  • Mol-tiedosto:64-10-8.mol
  • Tuotetiedot

    Tuotetunnisteet

    asdfdgdfgfdgfdg1

    Fenyyliurean kemialliset ominaisuudet

    Sulamispiste 145-147 °C (lit.)
    Kiehumispiste 238 °C
    tiheys 1 302 g/cm3
    höyryn tiheys >1 (vs ilma)
    taitekerroin 1,5769 (arvio)
    Fp 238 °C
    säilytyslämpötila Säilytettävä pimeässä, suljettu kuivassa, huoneenlämmössä
    liukoisuus H2O: 10 mg/ml, kirkas
    pka 13,37±0,50 (ennustettu)
    muodossa Jauhetta, kiteitä ja/tai paloja
    väri Valkoisesta vaaleankeltaiseen
    Vesiliukoisuus Liukenee veteen.
    Merck 14,7319
    BRN 1934615
    Vakaus: Vakaa.Yhteensopimaton voimakkaiden hapettimien kanssa.
    InChiKey LUBJCRLGQSPQNN-UHFFFAOYSA-N
    CAS-tietokannan viite 64-10-8 (CAS-tietokannan viite)
    EPA-ainerekisterijärjestelmä Urea, fenyyli-(64-10-8)

    Fenyyliurea Tuotteen kuvaus

    6-amino-1,3-dimetyyliurasiili on kemiallinen yhdiste, jonka molekyylikaava on C6H9N3O.Se on urasiiliperheeseen kuuluva orgaaninen yhdiste.Yhdisteellä on urasiilirengasrakenne, jossa aminoryhmä (NH2) on kiinnittynyt 6-asemaan ja kaksi metyyliryhmää (CH3) on kiinnittynyt 1- ja 3-asemaan.Kemiallinen rakenne voidaan ilmaista seuraavasti: mahtava ||CH3--C--C--C--N--C--CH3 ||ammoniakki 6-amino-1,3-dimetyyliurasiili on välituote erilaisten farmaseuttisten yhdisteiden synteesissä.Käytetään laajasti virus- ja kasvainlääkkeiden valmistuksessa.Se on lähtöaine nukleosidianalogien synteesille virusinfektioiden ja syövän hoitoon.
    Lisäksi 6-amino-1,3-dimetyyliurasiilia käytetään myös kosmetiikan alalla.Sitä voidaan käyttää ainesosana kauneus- ja henkilökohtaisen hygienian tuotteissa, kuten ihovoiteissa ja -emulsioissa.Sen ominaisuudet tekevät siitä sopivan käytettäväksi ihonhoitoaineena ja kosteusvoiteena.Asianmukaisia ​​varotoimia suositellaan käsiteltäessä 6-amino-1,3-dimetyyliurasiilia.Säilytä viileässä, kuivassa paikassa poissa tulesta tai kuumuudesta.Lisäksi on suositeltavaa käyttää henkilökohtaisia ​​suojavarusteita, kuten käsineitä ja suojalaseja, jotta vältetään suora kosketus yhdisteen kanssa.

    Yhteenvetona voidaan todeta, että 6-amino-1,3-dimetyyliurasiili on orgaaninen yhdiste, jota käytetään välituotteena farmaseuttisten yhdisteiden, erityisesti virus- ja kasvainlääkkeiden, synteesissä.Sitä käytetään myös kosmetiikassa sen ihoa hoitavien ominaisuuksien vuoksi.Tätä yhdistettä käsiteltäessä tulee noudattaa turvatoimia.

    Turvallisuustieto

    Vaarakoodit Xn
    Riskilausunnot 22
    Turvallisuuslausunnot 22-36/37-24/25
    WGK Saksa 3
    RTECS YU0650000
    TSCA Joo
    HS koodi 29242100
    Myrkyllisyys LD50 suun kautta rotalla: 2gm/kg

    Fenyyliurean käyttö ja synteesi

    Kemialliset ominaisuudet Värittömiä neulamaisia ​​kiteitä tai luonnonvalkoista jauhetta.Sulamispiste 147°C (hajoaa), liukenee kuumaan veteen, kuumaan alkoholiin, eetteriin, etyyliasetaattiin ja etikkahappoon.
    Käyttää Fenyyliureat ovat yleisesti käytettyjä maaperässä levitettäviä rikkakasvien torjunta-aineita nurmikon ja pienisiemenisten leveälehtisten rikkakasvien torjuntaan.
    Käyttää Fenyyliureaa käytetään orgaanisessa synteesissä.Se toimii tehokkaana ligandina aryylibromidien ja -jodidien palladiumkatalysoimissa Heck- ja Suzuki-reaktioissa.
    Valmistautuminen Fenyyliurea syntetisoidaan aniliinin ja urean reaktiolla.Laita urea, kloorivetyhappo ja aniliini reaktioastiaan, kuumenna ja sekoita, refluksoi 100-104°C:ssa 1 tunti, lisää vettä ja sekoita, jäähdytä, suodata, pese suodatinkakku vedellä ja kuivaa lopputuotteen saamiseksi. fenyyliureasta.
    Sovellus Fenyyliurea-torjunta-aine, nestemäinen, myrkyllinen, näkyy nesteenä, joka on liuennut tai suspendoitu nestemäiseen kantajaan.Sisältää mitä tahansa useista sukulaisyhdisteistä (Diuron, Fenuron, Linuron, Neburon, Siduron, Monuron), jotka on muodollisesti johdettu ureasta.Kantoaine on veteen emulgoituva.Myrkyllistä hengitettynä, iholle imeytyneenä tai nieltynä.
    Yleinen kuvaus Kiinteä tai nestemäinen aine imeytyy kuivalle kantajalle.Kostuttava jauhe.Sisältää mitä tahansa useista samankaltaisista tuotteista (Diuron, Fenuron, Linuron, Monuron, Neburon, Siduron), jotka on muodollisesti johdettu ureasta.Myrkyllistä hengitettynä, iholle imeytyneenä tai nieltynä.Hanki tietyn torjunta-aineen tekninen nimi lähetyspapereista ja ota yhteyttä CHEMTRECiin, 800-424-9300.
    Reaktiivisuusprofiili Orgaaniset amidit/imidit reagoivat atso- ja diatsoyhdisteiden kanssa muodostaen myrkyllisiä kaasuja.Syttyviä kaasuja muodostuu orgaanisten amidien/imidien reaktiossa vahvojen pelkistysaineiden kanssa.Amidit ovat erittäin heikkoja emäksiä (heikompia kuin vesi).Imidit ovat vielä vähemmän emäksisiä ja itse asiassa reagoivat vahvojen emästen kanssa muodostaen suoloja.Eli ne voivat reagoida happoina.Amidien sekoittaminen vedenpoistoaineiden, kuten P2O5:n tai SOCl2:n, kanssa tuottaa vastaavan nitriilin.Näiden yhdisteiden palaminen synnyttää typen sekaoksideja (NOx).Sisältää mitä tahansa useista sukulaisyhdisteistä (Diuron, Fenuron, Linuron, Neburon, Siduron, Monuron), jotka on muodollisesti johdettu ureasta.
    Terveysvaara Erittäin myrkyllinen, voi olla tappavaa hengitettynä, nieltynä tai ihon läpi imeytyessään.Vältä ihokosketusta.Kosketuksen tai hengityksen vaikutukset voivat viivästyä.Tulipalossa voi muodostua ärsyttäviä, syövyttäviä ja/tai myrkyllisiä kaasuja.Palontorjunta- tai laimennusveden valuminen voi olla syövyttävää ja/tai myrkyllistä ja aiheuttaa saastumista.
    Tulipalovaara Palamaton, aine itsessään ei pala, mutta voi hajota kuumentuessaan muodostaen syövyttäviä ja/tai myrkyllisiä höyryjä.Säiliöt voivat räjähtää kuumennettaessa.Vuoto voi saastuttaa vesistöjä.
    Puhdistusmenetelmät Kiteytä urea kiehuvasta vedestä (10 ml/g) tai amyylialkoholista (m 149o).Kuivaa höyryuunissa 100 asteessa.1:1 resorsinolikompleksilla on m 115o (EtOAc/*C6H6:sta).[Beilstein 12 H 346, 12 II 204, 12 III 760, 12 IV 734.]

  • Edellinen:
  • Seuraava:

  • Kirjoita viestisi tähän ja lähetä se meille