Tuotteet
Isoftalaldehydi ； CAS nro: 626-19-7
Synonyymit: Isoftalalaldehydi; 626-19-7; m-ftalalaldehydi; 1,3-bentseneedikarboksalaldehydi; bentseeni-1,3-dikarbaldehydi; isoftaali dehydi; 1,3-bentsenediialdehydi; isophthaldialdehydi; isophtaldehydit; bentseeni-1,3-dikarboksalaldehydi; isophtaldehydit . (Beilsteinin käsikirjan viite); isophtalalaldehydi; iso-ftalalalalaldehydi; 3-formyylibentsaldehydi; isophtalalalaldehydi, 97%; bentseeni 1,3 dicarbaldehyde; bentsenedicarboxaldehyde; Schembl180566; 8459; DTXSID30870718; NSC5092; BCP24518; AKOS003628495; NCGC00188276-01; 30025-33-3; AS-10887; BP-10519; LS-3 85181; SY007029; AM20061091; CS-0015077; FT-0627448; I0153; EN300-21269; AT-051/40181211; isoftalaldehydi, VETEC (TM) Reagenssiluokka, 97%; J-521559; Q27283179
Isophtalalaldehydin kemiallinen ominaisuus
● Ulkonäkö/väri: väritön tai vaaleankeltaiset kiteet
● Höyrynpaine: 0,0164 mmHg 25 ° C: ssa
● Sulamispiste: 87-88 ° C (Lit.)
● TAKKAUS: 1.622
● Kiehumispiste: 255,3 ° C 760 mmHg
● Flash -kohta: 94,1 ° C
● PSA：34.14000
● Tiheys: 1,189 g/cm3
● Logp: 1.31160
● Varastointilämpötilat: Alle +30 ° C.
● Herkkä.:Ir herkkä
● Liukoisuus .:Kloorformi (hieman), etyyliasetaatti (hieman)
● Veden liukoisuus: liukenevasti liukenee veteen.
● XLOGP3: 1.2
● Vety sidosluovuttajien lukumäärä: 0
● Vety sidos -vastaanottajan lukumäärä: 2
● Pyörittävä sidosmäärä: 2
● Tarkka massa: 134.036779430
● Raskas atomin määrä: 10
● Monimutkaisuus: 117
Turvatiedot
● Pictogrammi (t):
● Vaarakoodit:
● Turvatilat: 22-24/25
Hyödyllinen
Canonical Smiles:C1 = cc (= cc (= c1) c = o) c = o
Käyttö:Isoftalalaldehydiä käytetään binukleaarisen harjakompleksin synteesissä. Se osallistuu pohjakatalysoidulle knoevenagel-kondensaatioreaktiolle. Isoftalalaldehydiä käytetään binukleaarisen harjakompleksin synteesissä.
Yksityiskohtainen esittely
Isophtalalaldehydi, joka tunnetaan myös nimellä 1,3-bentseeni dikarboksaldehydi, on orgaaninen yhdiste, jolla on kemiallinen kaava C8H6O2. Se on väritön tai vaaleankeltainen neste, jolla on vahva, makea mantelimainen haju. Isoftalaldehydi on tereftalalaldehydin rakenteellinen isomeeri.
Synteesi:Isoftalalaldehydi voidaan syntetisoida M-ksyleenin tai p-ksyleenin hapettumisen avulla käyttämällä erilaisia menetelmiä. Joitakin yleisiä menetelmiä ovat ilman hapettuminen, typpihapon hapettuminen tai metallikatalysoidut hapettumisen.
Soveltaminen
Kemianteollisuus:Isoftalaldehydi toimii monipuolisena rakennuspalikana erilaisten kemikaalien ja yhdisteiden synteesille. Se reagoi erilaisten reagenssien kanssa tuottaakseen johdannaisia, kuten amiinia, alkoholia tai happoja.
Lääketeollisuus:Isoftalalaldehydiä käytetään lähtöaineena aktiivisten farmaseuttisten aineosien (API) tai keskeisten välituotteiden synteesissä lääkkeiden tuotannossa. Sitä voidaan käyttää viruslääkkeiden, antibakteeristen tai sienilääkkeiden kehittämisessä.
Polymeeriteollisuus:Isoftalalaldehydi löytää käyttöä polymeerien, kuten polyesterien, polyimidien, polyuretaanien ja hartsien, tuotannossa. Sitä voidaan käyttää monomeerinä tai silloitusaineena. Isophtalalaldehydistä tehdyt polymeerit osoittavat parantuneen lämpöstabiilisuuden, mekaanisen lujuuden ja kemiallisen resistenssin.
Tutkimus ja kehitys: Isoftalalaldehydiä käytetään orgaanisen synteesin laboratoriotutkimuksessa, etenkin uusien yhdisteiden tai materiaalien kehittämisessä. Sitä voidaan käyttää myös ligandien valmistuksessa koordinointikemiaan tai katalysaattorina erilaisissa kemiallisissa reaktioissa.
Maku- ja tuoksuteollisuus:Isoftalalaldehydillä on selkeä makea mantelimainen haju, joten se on arvokas tuoksukomponentti tai aromiaineena kosmeettisessa, hajuvedessä ja elintarviketeollisuudessa. Sitä käytetään yleisesti keinotekoisissa mantelimakuissa ja tuoksuissa.
On tärkeää huomata, että isoftalalaldehydin sovellukset voivat vaihdella eri toimialojen erityisvaatimusten ja jatkotutkimuksen mukaan. Kuule aina tieteellistä kirjallisuutta, sääntelyohjeita ja ammattilaisia ennen kuin käytät isofalaldehydin soveltamista tietyllä alalla.
