Synonyymit: DCCD; disykloheksyylikarbodiimidi
● Ulkonäkö/väri: Väritön kiinteä kiinteä
● Höyrynpaine: 1,044-1,15PA nopeudella 20-25 ℃
● Sulamispiste: 34-35 ° C (valaistus)
● TAKKAUS: N20/D 1.48
● Kiehumispiste: 277 ° C 760 mmHg
● Flash -kohta: 113,1 ° C
● PSA:24.72000
● Tiheys: 1,06 g/cm3
● Logp: 3.82570
● Varastointilämpötilat: Store Rt.
● Herkkä:
● Liukoisuus .: metyleenikloridi: 0,1 g/ml, kirkas, väritön
● Veden liukoisuus:
● XLOGP3: 4.7
● Vety sidosluovuttajien lukumäärä: 0
● Vety sidos -vastaanottajan lukumäärä: 2
● Pyörittävä sidosmäärä: 2
● Tarkka massa: 206.178298710
● Raskas atomin määrä: 15
● Monimutkaisuus: 201
● Kuljetuspisteet: Myrkky
Kemialliset luokat:Typpiyhdisteet -> muut typpiyhdisteet
Canonical Smiles:C1ccc (cc1) n = c = nc2ccccc2
Kuvaus:Dicydoheksyylikarbodiimidiä käytetään peptidikemiassa kytkentäreagenssina. Se on sekä ärsyttävä että herkistäjä, ja aiheutti kosketusidermatiittia apteekista ja kemisteistä.
Käyttö:Peptidien synteesissä. Tätä tuotetta käytetään pääasiassa amikaciinissa, glutationien dehydranteissa, samoin kuin happoanhydridin, aldehydin, ketonin, isosyanaatin synteesissä; Kun sitä käytetään kuivattavana kondensointiaineena, se reagoi disykloheksyyliureaan lyhytaikaisella reaktiolla normaalin lämpötilan alla. Tätä tuotetta voidaan käyttää myös peptidin ja nukleiinihapon synteesissä. Tätä tuotetta on helppo käyttää reagoimaan vapaan karboksin ja aminohuryhmän yhdistelmän kanssa peptidiksi. Tätä tuotetta käytetään laajasti lääketieteellisissä, terveys-, meikki- ja biologisissa tuotteissa ja muissa synteettisissä aloilla. N, N'-disykloheksyylikarbodiimidi on karbodiimidi, jota käytetään aminohappojen pariliitoksi peptidisynteesin aikana. N, n'-disykloheksyylikarbodiimidiä käytetään dehydratointiaineena amidien, ketonien, nitriilien sekä sekundaaristen alkoholien inversiossa ja esteröinnin valmistuksessa. Disykloheksyylikarbodiimidiä käytetään kuivausaineena huoneenlämpötilassa lyhyen reaktioajan jälkeen, kun reaktiotuote on disykloheksyyliurea. Tuote on hyvin pieni liukoisuus orgaanisessa liuottimessa, niin että reaktiotuotteen helppo erottaminen.
Disykloheksyylikarbodiimidi (DCC) on yleisesti käytetty reagenssi orgaanisessa synteesissä. Se on valkoinen kiinteä aine, joka on liukenematon veteen ja liukenee orgaanisiin liuottimiin, kuten etyyliasetaattiin ja dikloorimetaaniin.
DCC: tä käytetään ensisijaisesti kytkentäaineena peptidisynteesissä ja muissa reaktioissa, joihin liittyy amidisidosten muodostuminen. Se edistää karboksyylihappojen kondensoitumista amiinien kanssa, mikä johtaa amidien muodostumiseen. Se toteuttaa tämän aktivoimalla karboksyylihapporyhmän ja helpottamalla amiinin nukleofiilistä hyökkäystä aktivoidussa karbonyylihiilessä.
Peptidisynteesin lisäksi DCC: tä käytetään myös useissa muissa orgaanisissa reaktioissa, kuten esteröinti- ja amidointireaktioissa. Sitä voidaan käyttää estereiden muodostamiseen karboksyylihapoista ja alkoholista ja karboksyylihappojohdannaisten (kuten happikloridien, happoanhydridien ja aktivoidujen esterien) muuttamiseksi amideiksi.
DCC tunnetaan korkeasta hyötysuhteestaan amidisidoksen muodostumisen edistämisessä ja yhteensopivuudestaan laajan valikoiman funktionaalisten ryhmien kanssa. Sitä pidetään kuitenkin myös suhteellisen kosteusherkkänä ja se voi helposti hajottaa altistuessaan vedelle tai korkealle kosteudelle. Siksi sitä käsitellään ja varastoidaan tyypillisesti vedettömiin olosuhteisiin.
On tärkeää ryhtyä tarvittaviin varotoimenpiteisiin työskennellessäsi DCC: n kanssa, koska se voi ärsyttää iholle, silmille ja hengityselimille. Sen käsittelyn aikana tulisi käyttää asianmukaisia ilmanvaihtoa ja henkilökohtaisia suojavarusteita.
Disykloheksyylikarbodiimidi (DCC) löytää erilaisia sovelluksia orgaanisessa synteesissä, etenkin peptidikemian alalla. Tässä on muutamia merkittäviä DCC: n sovelluksia:
Peptidisynteesi:DCC: tä käytetään yleisesti kytkentäaineena peptidisynteesissä liittääkseen aminohappoja yhteen ja muodostaen amidisidoksia. Se edistää yhden aminohapon karboksyyliryhmän ja toisen aminoryhmän välillä, mikä johtaa peptidisidosten muodostumiseen.
Esteröintireaktiot:DCC: tä voidaan käyttää karboksyylihappojen muuntamiseen estereiksi reagoimalla ne alkoholilla. DCC: n läsnä ollessa karboksyylihappo aktivoituu, jolloin alkoholin nukleofiilinen hyökkäys voi muodostaa esterin. Tämä reaktio on hyödyllinen estereiden synteesissä eri sovelluksiin.
Amidointireaktiot:DCC voi helpottaa karboksyylihappojen, happokloridien, happoanhydridien ja aktivoitujen esterien ammattia. Se mahdollistaa karboksyylihappojohdannaisen ja amiinin välisen reaktion amidisidoksen muodostamiseksi. Tämä sovellus löytää hyödyllisyyttä amidien synteesissä, jotka ovat tärkeitä erilaisissa biologisissa ja kemiallisissa järjestelmissä.
UGI -reaktio:DCC: tä voidaan käyttää UGI -reaktiossa, monikomponenttireaktiossa, johon sisältyy amiinin, isosyanidin, karbonyyliyhdisteen ja hapon kondensoituminen. DCC auttaa aktivoimaan hapon karboksyyliryhmää, jolloin se voi reagoida amiinin kanssa ja muodostaa amidisidoksen.
Lääkkeen synteesi:DCC: tä käytetään usein lääketeollisuudessa lääkeehdokkaiden ja aktiivisten lääkkeiden ainesosien (API) synteesiä varten. Sen käyttö peptidisynteesissä, amidaatioissa ja muissa tärkeissä muunnoksissa tekevät siitä välttämättömän reagenssin lääkkeiden löytämis- ja kehitysprosesseissa.
On syytä huomata, että DCC: llä on useita muita sovelluksia orgaanisessa synteesissä, mukaan lukien ureajen, karbamaattien ja hydratsidien muodostuminen. Sen monipuolisuus ja yhteensopivuus erilaisten funktionaalisten ryhmien kanssa tekevät siitä arvokkaan työkalun synteettisten kemistien työkalupakkiin.