Synonyymit: Dibenzo-18-kruunun 6; polyetteri xxviii
● Ulkonäkö/väri: valkoisesta hieman beige fluffy -jauhe
● Höyrynpaine: 3,65E-10 mmHg 25 ° C: ssa
● Sulamispiste: 162-164 ° C (Lit.)
● TAKKAUS: 1.5
● Kiehumispiste: 503,1 ° C 760 mmHg
● Flash -kohta: 206 ° C
● PSA:55,38000
● Tiheys: 1,108 g/cm3
● LOGP: 2.94880
● Varastointilämpötilat: Alle +30 ° C.
● Herkkä.:Ir herkkä
● Liukoisuus.:0.007G/L
● Veden liukoisuus:
● XLOGP3: 2.2
● Vety sidosluovuttajien lukumäärä: 0
● Vety sidos -vastaanottajan lukumäärä: 6
● Kiertävä joukkovelkakirjalaino: 0
● Tarkka massa: 360.15728848
● Raskas atomin määrä: 26
● Monimutkaisuus: 300
Kemialliset luokat:Muut luokat -> muut orgaaniset yhdisteet
Canonical Smiles:C1COC2 = CC = CC = C2OCCOCCOC3 = CC = CC = C3OCCO1
Käyttö:Dibenzo-18-kruunua-6 käytetään tärkeänä raaka-aineena ja välituotteena, jota käytetään orgaanisessa synteesissä, lääkkeissä, maatalouskemikaaleissa ja väriaineessa. Se on tärkeä orgaaninen välituote. Kruunueetteri/dibenzo-18-kruunun 6 synteesiä varten. CAS 14187-32-7, molaarimassa 360,41 g/mol.
Dibenzo-18-Crown-6, joka tunnetaan myös nimellä DB18C6, on johdannainen 18-kruunun-6: sta, joka sisältää kaksi bentseenirenkaita, jotka on kiinnitetty kruunueetterirakenteeseen. Se on syklinen eetteriyhdiste, jolla on kemiallinen kaava C20H24O6. Bentseenirenkaiden lisääminen 18-kruunuun-6: een parantaa sen stabiilisuutta ja muuttaa sen ominaisuuksia tekemällä dibenzo-18-kruunun 6 ainutlaatuisen yhdisteen, jolla on selkeät piirteet.
Bentseenirenkaiden läsnäolo dibentso-18-kruunussa-6: ssa tuo aromaattisuuden molekyyliin, mikä voi merkittävästi vaikuttaa sen kemiallisiin ja fysikaalisiin ominaisuuksiin. Näiden renkaiden lisääminen parantaa molekyylin elektronikokousta, mikä tekee dibenzo-18-kruunun 6 jäykemmältä ja vähemmän joustavamman verrattuna sen emoyhdisteeseen, 18 kruunun 6.
Aromaattisten ryhmien käyttöönotto dibenzo-18-CROWN-6: ssa muuttaa myös sen liukoisuutta ja affiniteettia eri liuottimiin. Tämä modifikaatio johtaa usein parannettuun liukoisuuteen orgaanisissa liuottimissa, jolloin dibenzo-18-CROWN-6 soveltuu erilaisiin sovelluksiin, jotka vaativat sen liukenemista ei-polaarisissa tai aromaattisissa liuotinjärjestelmissä.
Samoin kuin 18-kruunun 6, dibenzo-18-Crown-6 säilyttää kyvyn kompleksoida metalli-ionien kanssa muodostaen stabiilit koordinaatiokompleksit. Bentseenirenkaiden läsnäolo voi edelleen parantaa näiden metalli-ionikompleksien selektiivisyyttä ja stabiilisuutta tekemällä dibentso-18-kruunun 6 hyödyllistä metalli-ionin uuttamisessa, erottelussa, tunnistuksessa ja katalyysissä, samanlainen kuin sen emoyhdiste.
Dibenzo-18-CROWN-6: n tehostettu jäykkyys ja stabiilisuus tekevät siitä myös kestävämmän lämmön hajoamisen verrattuna 18-kruunun 6. Tämä ominaisuus myötävaikuttaa sen soveltamiseen korkean lämpötilan reaktioissa ja prosesseissa.
Vaikka Dibenzo-18-CROWN-6: lla on samankaltaisuuksia 18-kruunun 6 kanssa, sen ainutlaatuiset ominaisuudet tekevät siitä arvokkaan yhdisteen erilaisiin sovelluksiin koordinointikemiassa, liuotinuutto-, ionitunnistimessa, katalyysissä ja korkean lämpötilan prosesseissa. Bentseenirenkaiden lisääminen kruunueetterirakenteeseen parantaa sen stabiilisuutta, muuttaa liukoisuusominaisuuksiaan ja laajentaa sen potentiaalisia käyttötarkoituksia eri kemian ja materiaalitieteen aloilla.
Dibenzo-18-CROWN-6 (DB18C6) on useita sovelluksia eri aloilla, mukaan lukien:
Metalli -ionin uuttaminen ja erottelu:DB18C6 on erittäin tehokas metalli -ionien kompleksoinnissa. Sen kyky sitoutua selektiivisesti metalli -ioneihin, kuten natrium, kalium ja ammonium, tekee siitä hyödyllisen metalli -ionin uutto- ja erotusprosesseissa. Sitä voidaan käyttää liuotinuuttotekniikoissa seoksen spesifisten metalli -ionien valikoivan metalli -ionien poimimiseksi.
Supramolekulaarinen kemia:DB18C6: ta käytetään laajasti supramolekulaarisessa kemiassa. Sen ainutlaatuinen rakenne ja ominaisuudet tekevät siitä sopivan isäntä-vieraiden kompleksien muodostamiseen eri vierasmolekyylien kanssa, mukaan lukien pienet orgaaniset yhdisteet ja metalli-ionit. Näitä isäntä-vieraiden vuorovaikutuksia voidaan käyttää toiminnallisten molekyylijärjestelmien ja materiaalien suunnitteluun ja rakentamiseen.
Ionin tunnistaminen:Crown -eetterirakenteensa vuoksi DB18C6 voi selektiivisesti sitoutua tiettyihin ioneihin, mikä johtaa sen optisten, sähkökemiallisten tai fluoresenssiominaisuuksien muutoksiin. Tämä ominaisuus tekee DB18C6: sta arvokasta ionialuetteloa koskevaa materiaalia, jota voidaan käyttää ionianturien ja ilmaisimien kehittämisessä.
Katalyysi:DB18C6 ja sen metalli -ionikompleksit voivat toimia katalysaattoreina erilaisille reaktioille. Niiden ainutlaatuiset rakenteet tarjoavat sopivan ympäristön erityisten kemiallisten muutosten helpottamiseksi. DB18C6-pohjaisia katalyyttejä on käytetty orgaanisessa synteesissä, hapettumisreaktioissa ja muissa katalyyttisissä prosesseissa.
Korkean lämpötilan prosessit: Parannettu stabiilisuus ja DB18C6: n lämpöhajoamiskestävyys verrattuna 18-kruunuun 6 tekevät siitä sopivan sovelluksiin, jotka vaativat korkean lämpötilan olosuhteita. Sitä voidaan käyttää korkean lämpötilan reaktioissa, mukaan lukien polymerointi, orgaaninen synteesi ja muut korkean lämpötilan prosessit.
Liuotinjärjestelmät: Kuten aiemmin mainittiin, bentseenirenkaiden käyttöönotto DB18C6: ssa parantaa sen liukoisuutta ei-polaarisissa tai aromaattisissa liuotinjärjestelmissä. Tämä ominaisuus tekee siitä hyödyllisen yhdisteen sovelluksiin, jotka vaativat sen liukenemista tietyissä liuotinympäristöissä.
Kaiken kaikkiaan DB18C6: n ainutlaatuinen rakenne ja ominaisuudet mahdollistavat monenlaisia sovelluksia koordinaatiokemiassa, supramolekulaarisessa kemiassa, ionin tunnistuksessa, katalyysissä ja korkean lämpötilan prosesseissa. Sen kyky valikoivasti olla vuorovaikutuksessa erilaisten molekyylien ja metalli -ionien kanssa tekee siitä arvokkaan yhdisteen useissa tutkimus- ja teollisuusaloilla.