Tuotteet
Bentsofenonin hydratsoni ； CAS nro: 5350-57-2
Synonyymit: Bentsofenonin hydratsoni; 5350-57-2; (difenyylimetyleeni) hydratsiini; metanoni, difenyyli-, hydratsoni; difenyylimetanonihydratsoni; bentsofenononehydratsoni; bentshydrylideneenehydratsiini; bentsofenoni, hydratsoni; diphenyylietonienehydratsiini; bentsofenoni; hydratsoni; (difenyylimetyylideeni) hydratsiini; difenyyliatsometaaniprekursori; NSC 43; bentshydryylideenihydratsiini; einecs 226-321-8; S2wwi81yal; difenyylimetyylideenehydratsiini; AI3-52536; NSC-43; difenyylihydratsoni; metanoni, hydratsoni; MFCD00007624; difenyyliketonihydratsoni; benzofenone; N-amino-; metanonidifenyylihydratsoni; bentsofenonehydratsoni (BPH); NSC43; bentsofenonihydratsoni, 96%; di (fenyyli) metylideneenehydratsiini; difenyylimetanonihytyleeni #; MLS001181010; 1-(diphenyylimenoni) hydratsiini;
Bentsofenonin hydratsonin kemiallinen ominaisuus
● Ulkonäkö/väri: valkoisesta tai vaaleankeltaiseen kidejauheen
● Sulamispiste: 95-98 ° C (Lit.)
● TAKKAUS: 1.677
● Kiehumispiste: 328 ° C 760 mmHg
● PKA: 1,44 ± 0,70 (ennustettu)
● Flash -kohta: 152,1 ° C
● PSA：38.38000
● Tiheys: 1,05 g/cm3
● Logp: 3.09800
● Varastointilämpötila
● Liukoisuus.: ETERI -Bentseenissä, kloroformissa ja muissa orgaanisissa liuottimissa
● XLOGP3: 2.8
● Vety sidoksen luovuttajien lukumäärä: 1
● Vety sidos -vastaanottajan lukumäärä: 2
● Pyörittävä sidosmäärä: 2
● Tarkka massa: 196.100048391
● Raskas atomin määrä: 15
● Monimutkaisuus: 191
Turvatiedot
● Pictogrammi (t):
Xn
● Vaarakoodit: XN
● Lauseet: 22-36/37/38-20/21/22
● Turvatilat: 22-24/25-36-26
Hyödyllinen
Kemialliset luokat:Typpiyhdisteet -> muut aromaattiset (typpi)
Canonical Smiles:C1 = cc = c (c = c1) c (= nn) c2 = cc = cc = c2
Käyttö:Tärkeä yhdiste orgaanisessa fotokemiassa ja hajuvesissä sekä orgaanisessa synteesissä. Käytetään karboksyylisuojausryhmien ja muiden orgaanisten yhdisteiden 6-APA: n ja 7-ACA: n antibioottien synteesissä. Käytetään orgaanisena pigmentinä ja lääketieteellisenä välituotteena. Sitä käytetään UV-kovettavien sovellusten fotoinitiatorina musteilla, liimalla, pinnoitteilla ja optisella kuidulla.
Yksityiskohtainen esittely
Bentsofenonin hydratsoni on yhdiste, joka on peräisin bentsofenonista, aromaattisesta ketonista. Se muodostuu bentsofenonin ja hydratsiinin välisellä kondensaatioreaktiolla. Tuloksena olevalla yhdisteellä on hydratsonifunktionaalinen ryhmä, jolle on ominaista typpi-typen kaksoissidoksen (-nnh-) läsnäolo.
Bentsofenonin hydratsoni löytää sovelluksia eri aloilta, mukaan lukien farmaseuttinen tutkimus, fotofysiikka, orgaaninen synteesi ja UV-absorboiva aine. Farmaseuttisessa tutkimuksessa se voi toimia rakennuspalikana erilaisten yhdisteiden synteesille sen mahdollisen biologisen aktiivisuuden vuoksi. Se voi toimia myös fotofysiikan valoherkistäjänä, joka tapahtuu fotokemiallisissa reaktioissa kevyen virityksen yhteydessä. Lisäksi sitä käytetään reagenssina orgaanisessa synteesissä, etenkin hiilidippisidosten (CN) sidosten ja syklisointireaktioiden muodostumisessa heterosyklisten yhdisteiden synteesiä varten. Lisäksi sen UV-absorboivat ominaisuudet tekevät siitä hyödyllisen UV-stabilointinä pinnoitteissa, polymeereissä ja henkilökohtaisessa hygieniatuotteissa, suojaamalla niitä UV-säteilyn haitallisilta vaikutuksilta.
Kun työskentelet bentsofenonihydratsonin kanssa, on tärkeää käsitellä sitä hyvin ilmastoidulla alueella ja varmistaa, että käytetään asianmukaisia henkilökohtaisia suojalaitteita (PPE). Turvallisten laboratoriokäytäntöjen noudattaminen ja käyttämättömän tai jätemateriaalin asianmukaisen hävittämisen varmistaminen on myös tärkeää.
Bentsofenonihydratsonin spesifiset sovellukset ja ominaisuudet voivat vaihdella sen johdannaisten ja reaktio -olosuhteiden mukaan.
Soveltaminen
Bentsofenonihydratsoni, joka tunnetaan myös nimellä difenyylimetanonihydratsoni, on kemiallinen yhdiste, jolla on molekyylinen kaava C13H12N2O. Se on johdettu bentsofenonista reaktion kautta hydratsiinin kanssa.
Bentsofenonin hydratsonilla on erilaisia potentiaalisia käyttötarkoituksia ja sovelluksia:
Orgaaninen synteesi:Sitä voidaan käyttää rakennuspalikana tai välituotteena orgaanisessa synteesissä. Bentsofenonin hydratsoni voi osallistua reaktioihin, kuten nukleofiiliseen lisäykseen, kondensaatioon ja pelkistykseen, mikä johtaa uusien yhdisteiden muodostumiseen.
Photostabilisaattori:Bentsofenonihydratsonilla on valokuvausominaisuuksia. Sitä voidaan lisätä tiettyihin materiaaleihin, kuten polymeereihin, suojaamaan niitä hajoamiselta, joka johtuu ultraviolettien (UV) säteilylle altistumisesta. Se imee UV -valoa ja hajottaa energian estäen materiaalin vaurioita.
Antioksidantti:Bentsofenonihydratsonilla on antioksidantti -ominaisuudet, mikä tarkoittaa, että se voi estää tai hidastaa hapettumisreaktioita. Sitä voidaan käyttää lisäaineena tuotteissa, kuten kosmetiikka, polymeerit ja pinnoitteet hapettumisen aiheuttaman heikkenemisen estämiseksi.
Tutkimus ja kehitys: Laboratoriotutkimuksessa käytetään bentsofenonihydratsonia reagenssi- tai referenssiyhdisteenä. Se voi osallistua kemiallisiin reaktioihin tai toimia standardina analyysin aikana.
Kuten minkä tahansa kemiallisen yhdisteen kohdalla, on noudatettava asianmukaisia turvatoimenpiteitä käsitellessään ja käyttämällä bentsofenonihydratsonia. On tärkeää noudattaa turvallisuusohjeita, käyttää asianmukaisia suojalaitteita ja käsitellä sitä hyvin ilmastoiduilla alueilla.
