Tuotteet
6-metyyliurasiili 2,4-dihydroksi-6-metyylipyrimidiini
Synonyymit: 6-metyyliurasiili; 6-metyyliurasiili, 14C-leimattu; AWD 23-15; AWD-23-15; metasiili; metyyliurasiili; pseudotymiini
6-metyyliurasiilin kemialliset ominaisuudet
● Ulkonäkö/väri: valkoinen tai luonnonvalkoinen kiteinen kiinteä aine
● Höyrynpaine: 1,16E-07mmHg 25°C:ssa
● Sulamispiste: 318 °C (hajoaa) (lit.)
● Taitekerroin: 1,489
● Kiehumispiste: 420,4 °C paineessa 760 mmHg
● PKA:pK1:9,52 (25°C)
● Leimahduspiste: 208 °C
● PSA: 65.72000
● Tiheys: 1,226 g/cm3
● LokiP:-0.62840
● Varastointilämpötila: Inertti ilmakehä, huoneen lämpötila
● Liukoisuus: DMSO (hieman), metanoli (hieman, kuumennettu, sonikoitu)
● Vesiliukoisuus: 7 g/l (22 ºC)
● XLogP3:-0.8
● Vetysidoksen luovuttajien määrä:2
● Vetysidoksen hyväksyjien määrä:2
● Pyöritettävän sidoksen määrä: 0
● Tarkka massa: 126.042927438
● Raskaiden atomien määrä: 9
● Monimutkaisuus: 195
Puhtaus/laatu
99% *tiedot raakatoimittajilta
6-Metyyliurasiili *tiedot reagenssitoimittajilta
Turvallisuustiedot
● Piktogrammit:
Xn
● Varoituskoodit: Xn
● Lausunnot:62-63
● Turvallisuuslausekkeet:36/37/39-45-36/37
Hyödyllinen
● Kanoninen SMILES: CC1=CC(=O)NC(=O)N1
● Käyttökohteet: 6-metyyliurasiili (cas# 626-48-2) on yhdiste, joka on hyödyllinen orgaanisessa synteesissä.6-Metyyliurasiili, joka tunnetaan myös nimellä tymiini tai 5-metyyliurasiili, on orgaaninen yhdiste, jonka kemiallinen kaava on C5H6N2O2.Se on pyrimidiinijohdannainen ja nukleiinihappojen komponentti.Tymiini on yhdessä adeniinin, sytosiinin ja guaniinin kanssa yksi neljästä DNA:n nukleoemäksestä. Tymiinillä on keskeinen rooli DNA:ssa muodostamalla pariliitoksen adeniinin kanssa vetysidoksen kautta ja muodostaen yhden kaksoiskierrerakenteen muodostavista emäspareista.Tarkemmin sanottuna tymiini muodostaa kaksi vetysidosta adeniinin kanssa DNA:ssa.RNA:ssa urasiili korvaa tymiinin ja muodostaa myös emäspareja adeniinin kanssa. Tymiini on vastuussa geneettisen tiedon kuljettamisesta DNA-molekyylissä.Se toimii proteiinisynteesin suunnitelmana ja sillä on keskeinen rooli geneettisten piirteiden siirtymisessä sukupolvelta toiselle. DNA:n ja RNA:n roolinsa lisäksi tymiini toimii myös tärkeänä kohteena syöpälääkkeissä.Jotkut kemoterapeuttiset aineet kohdistuvat entsyymeihin, jotka vastaavat tymiinin syntetisoinnista, mikä estää syöpäsolujen kasvua.Tymiinia on kaupallisesti saatavilla ja sitä käytetään laajalti tieteellisessä tutkimuksessa, lääketieteellisissä sovelluksissa ja lääketeollisuudessa.Tymiiniä käsiteltäessä on tärkeää noudattaa asianmukaisia laboratorioturvallisuusohjeita, mukaan lukien asianmukaisten suojavarusteiden käyttö ja työskentely hyvin ilmastoidussa tilassa.Lisäksi tymiini tulee säilyttää kuivassa ja viileässä paikassa hajoamisen estämiseksi ja sen stabiilisuuden säilyttämiseksi.
