Tuotteet
6-metyyliurasiili ； CAS nro: 626-48-2
Synonyymit: 6-metyyliurasiili; 6-metyyliurasiili, 14C-leimattu; AWD 23-15; AWD-23-15; metakiili; metyyliurasiili; pseudotymiini
6-metyyliurasiilin kemiallinen ominaisuus
● Ulkonäkö/väri: Valkoinen tai valkoinen kiteinen kiinteä aine
● Höyrynpaine: 1,16e-07 mmHg 25 ° C: ssa
● Sulamispiste: 318 ° C (joulukuu) (lit.)
● TAKKAUS: 1.489
● Kiehumispiste: 420,4 ° C 760 mmHg
● PKA: PK1: 9,52 (25 ° C)
● Flash -kohta: 208 ° C
● PSA ： 65.72000
● Tiheys: 1,226 g/cm3
● LOGP: -0.62840
● Varastointilämpötila: Ilmapiiri, huoneenlämpötila
● Liukoisuus.:DMSO (hieman), metanoli (hieman, lämmitetty, sonikoitu)
● Veden liukoisuus .:7 g/l (22 ºC)
● XLOGP3: -0.8
● Vety sidosluovuttajien lukumäärä: 2
● Vety sidos -vastaanottajan lukumäärä: 2
● Kiertävä joukkovelkakirjalaino: 0
● Tarkka massa: 126.042927438
● Raskas atomin lukumäärä: 9
● Monimutkaisuus: 195
Puhtaus/laatu
99% *RAW -toimittajien tiedot
6-metyyliurasiili *Reagenssin toimittajien tiedot
Turvatiedot
● Pictogrammi (t):
Xn
● Vaarakoodit: XN
● Lausunnot: 62-63
● Turvatilat: 36/37/39-45-36/37
MSDS -tiedostot
Hyödyllinen
● Kanoniset hymyjä: cc1 = cc (= o) nc (= o) n1
● Käyttö: 6-metyyliurasiili (CAS# 626-48-2) on orgaanisessa synteesissä hyödyllinen yhdiste.6-metyyliurasiili, joka tunnetaan myös nimellä tymiini tai 5-metyyliurasiili, on orgaaninen yhdiste, jolla on kemiallinen kaava C5H6N2O2. Se on pyrimidiinijohdannainen ja nukleiinihappojen komponentti. T tymiini yhdessä adeniinin, sytosiinin ja guaniinin kanssa on yksi neljästä DNA: sta löydetystä nukleobaasista. Tymiinillä on tärkeä rooli DNA: ssa pariksi adeniinin kanssa vety -sidoksen kautta, muodostaen yhden emäsparista, jotka muodostavat kaksinkertaisen heliksirakenteen. Erityisesti tymiini muodostaa kaksi vety sidosta adeniinin kanssa DNA: ssa. RNA: ssa urasiili korvaa tymiini ja muodostaa myös emäsparit adeniinilla. Tymiini on vastuussa geneettisen tiedon kuljettamisesta DNA -molekyylissä. Se toimii suunnitelmana proteiinien synteesille ja sillä on avainrooli geneettisten piirteiden leviämisessä sukupolvelta toiselle. Sen roolinsa DNA: ssa ja RNA: ssa, tymiini toimii myös tärkeänä kohteena syöpälääkkeissä. Jotkut kemoterapeuttiset aineet kohdistuvat entsyymeihin, jotka vastaavat tymiinin syntetisoinnista, estäen siten syöpäsolujen kasvua. Ttymiini on kaupallisesti saatavana ja sitä käytetään laajasti tieteellisessä tutkimuksessa, lääketieteellisissä sovelluksissa ja lääketeollisuudessa. Tymiiniä käsitellessäsi on tärkeää noudattaa asianmukaisia laboratorioturvallisuusprotokollia, mukaan lukien sopivien suojavarusteiden käyttäminen ja hyvin ilmastoidulla alueella. Lisäksi tymiini tulisi varastoida kuivassa ja viileässä paikassa hajoamisen estämiseksi ja sen stabiilisuuden säilyttämiseksi.
