Tuotteet
6-amino-1-metyyliurasiili
Synonyymit: 6-amino-1-metyyli-1 H-pyrimidiini-2,4-dioni; 2,4(1 H,3H)-pyrimidiinidioni, 6-amino-1-metyyli-; urasiili, 6-amino-1-metyyli- (7CI,8CI); 1-metyyli-6-aminourasiili;
6-amino-1-metyyliurasiilin kemialliset ominaisuudet
● Ulkonäkö/väri: lähes valkoinen tai hieman beige kiteinen jauhe
● Sulamispiste: 300 °C
● Taitekerroin: 1,548
● PKA: 9,26±0,40 (ennustettu)
● PSA: 80.88000
● Tiheys: 1,339 g/cm3
● LokiP: -0.76300
● Säilytyslämpötila: Säilytettävä pimeässä, inertissä ympäristössä, huoneenlämpötilassa
● Liukoisuus.: Liukenee laimennettuun natriumhydroksidiliuokseen.
● XLogP3:-1.3
● Vetysidoksen luovuttajien määrä:2
● Vetysidoksen hyväksyjien määrä:3
● Pyöritettävän sidoksen määrä: 0
● Tarkka massa: 141.053826475
● Raskaiden atomien määrä: 10
● Monimutkaisuus: 221
Puhtaus/laatu
99%, *tiedot raakatoimittajilta
6-amino-1-metyyliurasiili *tiedot reagenssitoimittajilta
Turvallisuustiedot
● Piktogrammit:
● Varoituskoodit: Xn
● Lausunnot:22-36/37/38
● Turvallisuuslausekkeet:26
Hyödyllinen
● Kanoniset SMILES: CN1C(=CC(=O)NC1=O)N
● Käyttökohteet: 6-amino-1-metyyliurasiililla tiedetään olevan DNA:n korjaavaa glykosylaasia estäviä vaikutuksia.Sitä tiedetään myös käytettävän palonestoaineena.6-amino-1-metyyliurasiilia voidaan käyttää 1,1'-dimetyyli-1 H-spiro[pyrimido[4,5-b]kinoliini-5,5a-pyrrolo[2,3-d]pyrimidiinin valmistuksessa. ]-2,2p,4,4p,6p(1ÅH,3H,3ÀH,7ÀH,1ÀH)-pentaoni, reaktiolla isatiinin kanssa katalyyttisen p-tolueenisulfonihapon läsnä ollessa .
6-amino-1-metyyliurasiili, joka tunnetaan myös nimellä adeniini tai 6-aminopuriini, on orgaaninen yhdiste, jonka kemiallinen kaava on C5H6N6O.Se on puriinijohdannainen ja nukleiinihappojen komponentti.Adeniini on yksi neljästä DNA:ssa ja RNA:ssa olevasta nukleoemäksestä, sytosiinin, guaniinin ja tymiinin (DNA:ssa) tai urasiilin (RNA:ssa) ohella. Adeniinilla on ratkaiseva rooli soluprosesseissa, kuten DNA:n replikaatiossa ja proteiinisynteesissä.Se pariutuu tymiinin (DNA:ssa) tai urasiilin (RNA:ssa) kanssa vetysidoksen kautta muodostaen yhden emäspareista, jotka muodostavat DNA:n kaksoiskierrerakenteen. Nukleiinihapoissa olevan roolinsa lisäksi adeniini osallistuu myös muihin biologisiin prosessit.Se toimii komponenttina kofaktoreissa, kuten NADH, NADPH ja FAD, jotka osallistuvat erilaisiin entsymaattisiin reaktioihin.Adeniinia käytetään myös tärkeiden molekyylien, kuten ATP:n (adenosiinitrifosfaatin) synteesissä, joka tunnetaan solun "energiavaluuttana". Adeniinia voidaan saada useilla eri menetelmillä, mukaan lukien uuttamalla luonnollisista lähteistä, kuten kalansuolesta, tai orgaanisesti. synteesi.Se on kaupallisesti saatavilla ja sitä käytetään laajalti tieteellisessä tutkimuksessa, lääketieteellisissä sovelluksissa ja lääketeollisuudessa. Adeniinia käsiteltäessä tulee noudattaa laboratorion standardeja turvallisuusohjeita, mukaan lukien asianmukaisten suojavarusteiden käyttö ja yhdisteen käsittely hyvin ilmastoidussa tilassa.On myös tärkeää säilyttää adeniini asianmukaisesti hajoamisen estämiseksi ja sen stabiilisuuden säilyttämiseksi.
