Tuotteet
6-amino-1-metyyliurasiili ； CAS nro: 2434-53-9
Synonyymit: 6-amino-1-metyyli-1H-pyrimidiini-2,4-dioni; 2,4 (1H, 3H) -pyrimidindionione, 6-amino-1-metyyli-; urasiili, 6-amino-1-metyyli- (7ci, 8ci); 1-metyyli-6-aminourasiili;
6-amino-1-metyyliurasiilin kemiallinen ominaisuus
● Ulkonäkö/väri: melkein valkoisesta hieman beige -kiteiseen jauheen
● Sulamispiste: 300 ° C
● Taisekerroin: 1.548
● PKA: 9,26 ± 0,40 (ennustettu)
● PSA ： 80.88000
● Tiheys: 1,339 g/cm3
● LOGP: -0.76300
● Varastointilämpötila: Pimeässä paikassa, inertti ilmapiiri, huoneenlämpötila
● Liukoisuus.: Liukenevat laimennetussa natriumhydroksidiliuoksessa.
● XLOGP3: -1.3
● Vety sidosluovuttajien lukumäärä: 2
● Vety sidos -vastaanottajan lukumäärä: 3
● Kiertävä joukkovelkakirjalaino: 0
● Tarkka massa: 141.053826475
● Raskas atomin määrä: 10
● Monimutkaisuus: 221
Puhtaus/laatu
99%, *RAW -toimittajien tiedot
6-amino-1-metyyliurasiili *Reagenssin toimittajien tiedot
Turvatiedot
● Pictogrammi (t):
● Vaarakoodit: XN
● Lauseet: 22-36/37/38
● Turvatilat: 26
MSDS -tiedostot
Hyödyllinen
● Canonical Smiles: cn1c (= cc (= o) nc1 = o) n
● Käyttö: 6-amino-1-metyyliurasiilin tiedetään vaikuttavan estäviä vaikutuksia DNA: n korjausglykosylaasia kohtaan. Sitä tiedetään myös käytettävän liekinestoaineena. 6-amino-1-metyyliurasiilia voidaan käyttää 1,1? -Di-metyyli-1H-Siron [Pyrimido [4,5-B] kinoliini-5,5?-Pyrrolo [2,3-D] pyrimidiini] -2,2?, 4,4?, 6? Katalyyttisen P-tolueenisulfonihapon läsnäolo.
6-amino-1-metyyliurasiili, joka tunnetaan myös nimellä adeniini tai 6-aminopuriini, on orgaaninen yhdiste, jolla on kemiallinen kaava C5H6N6O. Se on puriinijohdannainen ja nukleiinihappojen komponentti. Adeniini on yksi neljästä DNA: sta ja RNA: sta löydetystä nukleobaasista yhdessä sytosiinin, guaniinin ja tymiinin (DNA: ssa) tai urasiilin kanssa (RNA: ssa) .Adeniinilla on ratkaiseva rooli soluprosesseissa, kuten DNA: n replikaatio ja proteiinisynteesi. Se parit tymiinillä (DNA: ssa) tai urasiililla (RNA) vedyn sidoksen kautta muodostaen yhden emäsparista, jotka muodostavat DNA: n kaksinkertaisen heliksirakenteen. Sen roolin lisäyksen nukleiinihapoissa adeniini osallistuu myös muihin biologisiin prosesseihin. Se toimii komponenttina kofaktoreita, kuten NADH, NADPH ja FAD, jotka ovat mukana erilaisissa entsymaattisissa reaktioissa. Adeniinia käytetään myös tärkeiden molekyylien, kuten ATP: n (adenosiinitrifosfaatti), synteesissä, joka tunnetaan solun "energiavaluuttana". Adeniini voidaan saada erilaisilla menetelmillä, mukaan lukien uutto luonnollisista lähteistä, kuten kalan suolista, tai orgaanisen synteesin avulla. Sitä on kaupallisesti saatavana ja sitä käytetään laajasti tieteellisessä tutkimuksessa, lääketieteellisissä sovelluksissa ja lääketeollisuudessa. Adeniinin käsittely on noudatettava tavanomaisia laboratorioturvallisuusprotokollia, mukaan lukien sopivien suojavarusteiden käyttäminen ja yhdisteen käsittely hyvin ilmastoidulla alueella. On myös tärkeää säilyttää adeniini kunnolla hajoamisen estämiseksi ja sen vakauden säilyttämiseksi.
