| Sulamispiste | 240 °C (hajoaa) (lit.) |
| alfa | -156 º (c = 1, 1 N HCl) |
| Kiehumispiste | 295,73 °C (karkea arvio) |
| tiheys | 1,396 |
| Höyrynpaine | 0Pa 25℃:ssa |
| taitekerroin | -158 ° (C = 1, 1 mol/l HCl) |
| säilytyslämpötila | 2-8 °C |
| liukoisuus | 5g/l |
| pka | 2,15±0,10 (ennustettu) |
| muodossa | Nestemäinen |
| väri | Kirkas värittömästä keltaiseen |
| optinen aktiivisuus | [a]23/D 158±3°, c = 1 1 M HCl:ssa |
| Vesiliukoisuus | 5 g/l (20 ºC) |
| BRN | 2210998 |
| LogP | -2.25 |
| CAS-tietokannan viite | 22818-40-2 (CAS-tietokannan viite) |
| EPA-ainerekisterijärjestelmä | Bentseenietikkahappo, a-amino-4-hydroksi-, (aR)-(22818-40-2) |
| Vaarakoodit | Xi |
| Riskilausunnot | 36/37/38 |
| Turvallisuuslausunnot | 26-36-24/25 |
| WGK Saksa | 3 |
| TSCA | Joo |
| HS koodi | 29225000 |
| Kemialliset ominaisuudet | luonnonvalkoista jauhetta |
| Käyttää | 4-hydroksi-D-(-)-2-fenyyliglysiini on yhdiste, jota käytetään pääasiassa β-laktaamiantibioottien synteettiseen valmistukseen. |
| Käyttää | 4-Hydroksi-D-(-)-2-fenyyliglysiini (Cefadroxil EP Inpurity A (Amoxicillin EP Inpurity A)) on yhdiste, jota käytetään pääasiassa β-laktaamiantibioottien synteettiseen valmistukseen. |
| Määritelmä | ChEBI: 4-hydroksifenyyliglysiinin D-enantiomeeri.Ei-proteinogeeninen aminohappo, joka löytyy Herpetosiphon aurantiacuksesta. |
| Syttyvyys ja räjähtävyys | Ei syttyvä |
| Puhdistusmenetelmät | Kiteytä se vedestä ja kuivaa tyhjössä.[Beilstein 14 I 659.] |