Synonyymit: 3,5-dikloropentan-2-one; 58371-98-5; 2-pentanone, 3,5-dikloori-; einecs 261-227-0; 3,5-dikloori-2-pentanoni; Schembl2407439; DTXSID70973934; AKOS006310527; EN300-7087388
● Höyrynpaine: 0,217 mmHg 25 ° C: ssa
● TAKKAUS: 1.444
● Kiehumispiste: 208,1 ° C 760 mmHg
● Flash -kohta: 82,3 ° C
● PSA:17.07000
● Tiheys: 1,18 g/cm3
● Logp: 1.81170
● XLOGP3: 1.6
● Vety sidosluovuttajien lukumäärä: 0
● vety sidos -vastaanottajan lukumäärä: 1
● Pyörittävä sidosmäärä: 3
● Tarkka massa: 153.9952203
● Raskas atomin määrä: 8
● Monimutkaisuus: 82,5
● Pictogrammi (t):
● Vaarakoodit:
Canonical Smiles:Cc (= o) c (cccl) cl
3,5-diklooripentan-2-oneon kemiallinen yhdiste, jolla on molekyylin kaava C5H8Cl2O. Se on orgaaninen yhdiste, joka kuuluu ketoniryhmään. Yhdisteessä on klooriatomi, joka on kiinnitetty pentaaniketjun kolmanteen ja 5. hiiliatomiin, ja karbonyyli (C = O) -ryhmä toisessa hiiliatomisessa.
Tätä yhdistettä käytetään yleisesti orgaanisessa synteesissä, ja sitä voidaan valmistaa erilaisilla menetelmillä, mukaan lukien 3,5-diklooripenanaanin reaktio hapettavalla aineella, kuten kaliumpermanganaatilla.3,5-diklooripentan-2-yksi voi olla erilaisia sovelluksia kemianteollisuudessa. Sitä voidaan käyttää välituotteena lääkkeiden, agrokemikaalien ja muiden orgaanisten yhdisteiden synteesissä. Lisäksi sitä voidaan käyttää myös liuottimena tai reagenssina orgaanisissa reaktioissa ja aloitusmateriaalina muiden johdannaisten synteesiä varten.
On tärkeää käsitellä tätä yhdistettä huolellisesti, noudattaen asianmukaisia turvatoimenpiteitä, koska se voi olla haitallista, jos ne nautitaan, hengitetään tai kosketuksessa ihon tai silmien kanssa.
Yksi 3,5-diklooripentan-2-One: n potentiaalinen soveltaminen on edeltäjä pyrrolijohdannaisten synteesissä, jotka ovat tärkeitä rakennuspalikoita farmaseuttisen ja maatalouden kehityksessä. Pyrrooleilla on havaittu olevan erilaisia biologisia aktiivisuuksia, mukaan lukien antimikrobiset, kasvaimen vastaiset ja anti-inflammatoriset ominaisuudet.
3,5-diklooripentan-2-yksi voi käydä syklisointireaktioissa eri amiinien kanssa, mikä johtaa pyrrolijohdannaisten muodostumiseen. Näitä johdannaisia voidaan sitten edelleen muokata uusien molekyylien luomiseksi, joilla on halutut ominaisuudet tietyille sovelluksille.
Lisäksi 3,5-dikloropentan-2-one voidaan käyttää myös lähtöaineisena muiden funktionalisoitujen yhdisteiden, kuten alkoholien, esterien ja amidien synteesiin, erilaisten kemiallisten muutosten kautta. On tärkeää huomata, että asianmukaisia käsittely- ja turvallisuusvarotoimenpiteitä tulisi noudattaa 3,5-dikloropentani-2-yksi, koska se on potentiaalisesti vaarallinen aine.